器官移植教育部重点实验室

研究生代表性成果

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 1.2007级博士钟山于2007-2012年在实验室攻读博士学位,与2009年毕业的博士陈松一起,在陈刚教授指导下成功建立了灵长类动物皮肤致敏后同种肾移植急性体液性排斥模型,并采用抗补体为基础的免疫抑制方案,在国际上首次证明在灵长类动物移植模型上成功诱导适应,并发现了适应的新机制。论文发表在移植领域国际顶级杂志Am J Transplant2011)上,获同期杂志国际权威专家撰文好评。钟山博士获2012年教育部学术新人奖。

2.2011级博士阮永乐于2011-2014年在实验室攻读博士学位,在陈刚教授指导下研究了CO释放分子-2CORM-2)对肾缺血再灌注损伤的保护作用及免疫学机制,发现缺血前给予CORM-2能显著抑制缺血阶段肾实质细胞HMGB1核浆迁移与释放,对严重的致死性小鼠肾脏IRI产生接近完全的保护作用,论文发表在国际肾脏病领域顶级杂志Kidney Int上(SCI IF=8.65),为肾缺血再灌注损伤的机制认识及防治策略提供了新的思路。

3.2005级博士李俊华于2015-2011年在实验室攻读博士学位,在陈刚教授指导下,采用抗HMGB1中和抗体,在小鼠肾缺血再灌注损伤模型首次阐明机体固有免疫分子HMGB1是最重要的损伤相关模式分子(DAMPs)及内源性危险信号,是启动再灌注后炎症损伤效应关键的始动因素。论文于2011年发表在NDT杂志上,迄今被SCI引用38次。此外,还在世界上首先报道了固有免疫分子HMGB1在异种血管性排斥中的作用,证明拮抗HMGB1能显著抑制异种反应性抗体产生并延长异种移植物存活,论文发表在移植领域国际顶级杂志Am J Transplant(2015)上。

4.2012级博士研究生张波于2012-2015年在实验室攻读博士学位。在陈知水教授的指导下,经过与美国俄亥俄州立大学联合培养,在缺血再灌注损伤疾病的研究取得多项成果。通过结合工程学对心肌细胞Troponin C的重构,验证了重构后的Troponin C在提高心肌细胞对缺血缺氧耐受的效果和机制。此研究成果于2015年发表于Nature Communications,文献为: Shettigar V, Zhang B,ect.Rationally engineered Troponin C modulates in vivo cardiac function and performance in health and disease. Nat Commun. 2016 Feb 24;7:10794.

5.2008级博士研究生张玄于2008-2013年在实验室攻读博士学位。在陈知水及杨军教授指导下,完成的课题“供心过表达miR-499能显著减轻移植后心脏移植物血管病”被2013年美国移植年会接受为大会口头报告,并荣获会议的的“Young investigator award(青年研究者奖)”。

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